Farmacêutica formada pela Universidade Federal do Mato Grosso do Sul e doutora em Biologia Celular e Molecular pela Universidade Federal do Paraná. Experiência em Segurança Biológica, Avaliação Clínica e Investigação Clínica. Conhecimento em regulamentos de dispositivos médicos de diversos países, em especial o regulamento europeu MDR (EU) 2017/745. Experiência como auditor líder. Adicionalmente, possui experiência em ensino e pesquisa e sólidas habilidades em: mutagênese, técnicas em clonagem e produção de proteínas recombinantes, western blot, produção de anticorpo monoclonal, imunoensaios, cultivo celular, revisão sistemática e metanálise.